124.000 nieuwe kankerpatiënten in 2022
Meer genezing, minder melanoom
Word onderdeel van onze missie om mensen met melanoom te helpen, awareness te creëren en nieuw onderzoek te steunen. Zo redden we samen levens.


Zeldzame melanoom soorten
Dan zijn er ook nog mucosaal melanoom aan de slijmvliezen,
acraal melanoom aan de handen en voeten, en erfelijk melanoom ofwel FAMMM-syndroom.
Stichting Melanoom

Voorlichting en informatie
Contact met lotgenoten

Behartigen van belangen
Stichting Melanoom heeft als missie voorlichting en informatie bieden, belangen behartigen van (oog)melanoompatiënten en lotgenotencontact mogelijk maken. We worden bijgestaan door een Raad van Advies, dit zijn specialisten uit het werkveld. Zo zijn we altijd op de hoogte van ontwikkelingen en vechten we samen voor meer onderzoek.
“Wanneer een melanoom langere tijd onopgemerkt blijft, kan dit invloed hebben op de levensverwachting. Maar wanneer een melanoom in een zeer vroeg stadium ontdekt wordt, dan is de prognose uitstekend. Daarom is bewustzijn en het herkennen van melanoom zo belangrijk.”
– Nicole Kukutsch,
dermatoloog en lid van de Raad van Advies van Stichting Melanoom
Agenda
- za 01 apr.Van der Valk Hotel UtrechtSave the date: op zaterdag 1 april 2023 organiseren wij in Utrecht onze landelijke Melanoom Infodag!
Volg ons
Wij voeren het hele jaar door campagne om de bewustwording rondom huidkanker te helpen vergroten. Dat is hard nodig want door slim om te gaan met de zon is huidkanker grotendeels te voorkomen. En weten waar je op moet letten bij het checken van je huid, kan letterlijk je leven redden. Alleen samen kunnen we het tij in huidkanker helpen keren. Volg ons op Facebook en Instagram om onze berichten te delen en ga zelf aan de slag met onze awareness GIF-stickers via stories!